外耳道闭锁是一个经济欠发达的外耳 (听觉) 渠道, 鼓膜, 和中耳骨, 造成听力损失.

Aural Atresia听力正常,需要三个方面的功能:

1. 外耳: 外耳道
2. 中耳: 的耳膜和耳骨 (“听小骨”): 砧骨, 锤骨和镫骨
3. 内耳: 耳蜗, 半规管, 和耳大神经

 

 

下图说明如何正常处理声音:

How hearing works

虽然外耳道闭锁的影响的外表面和中耳解剖, 大多数孩子有一个正常运作的内耳 (耳蜗和听觉神经).

外耳道闭锁常合并有先天性小耳畸形, 外耳先天条件是小, 异常, 或失踪. 大多数小耳畸形患者出生仅在一侧受到影响 (单侧小耳畸形,外耳道闭锁), 虽然约 10% 两侧受到影响 (双侧先天性小耳畸形,外耳道闭锁).

虽然有的孩子可能有耳道, 有没有鼓膜和中耳还没有适当地形成. 其他人可能有一个非常小的耳道相关的听力损失, 名为听觉狭窄的.

外耳道闭锁或狭窄听觉出生的婴儿,需要一个专门的听力测试听力学家和耳鼻喉科密切监察 (耳, 鼻,喉外科医生).


更多的资源,外耳道闭锁

 
HTTP://earcommunity.com / microtiaatresia /常见问题 - 关于闭锁
HTTP://www.houseearclinic.com / eardisease / congenitalatresia
HTTP://www.docstoc.com/docs/100956183/Congenital-Aural-Atresia-UTMB


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