Microtia: 그것은 무엇인가?

Microtia가 귀에 제대로 개발하지 않는되는 선천성 조건입니다. 단어 Microtia가로 해석하면 "작은 귀."

Children with Microtia


Microtia의 다른 유형은 무엇인가?

Microtia는 여러 유사 콘텐츠에서 발생, 단지 작은 귀에서 귀가의 완전한 부재에 이르기까지, anotia "아니오 귀를."의미가없는 경우에 호출, 외이도는 매우 작습니다 (청각 협착증) 또는 부재 (청각 atresia).

몇몇 시스템은 microtia 다양한 유형을 설명하기 위해 개발되었습니다. 각 "성적"을 분류하는 데 사용되는 가장 일반적인 시스템 중 하나가 아래 그림과됩니다:

Grades of Microtia

Microtia 어떻게 공통입니다?

Microtia에 대해 한 번 발생 6,000 에 12,000 출산, Hispanics 사이에서 높은 주파수로, 아시아인, 아메리카 원주민, 그리고 Andeans.

무엇 Microtia를 발생시킨다?

Microtia의 원인은 잘 이해되지 않습니다, 특히 환경과 유전적 요인의 역할에 관한. 유전학은의 원인일 것으로 생각되고 있습니다 5% 모든 환자의. 여러 이론이 태아 개발하는 동안 Microtia의 원인을 설명하기 위해 제안 된, 이러한 신경 능선 세포 장애와 같은, 혈관 장애, 고도, 이들이 입증되지 않은.

그것은 어머니가 임신 중에 않는 그 아무것도 이해하지하는 것이 중요합니다, 같은 커피를 마셔 등, 음주, 심지어 약물 남용, Microtia을 일으킬 것을 보여줘왔다. 그러나, 임신 첫 3 달동안 촬영 때, 일부 의약품은 Microtia 연결되어있다, Thalidomide 및 Accutane 포함한.

Microtia 하나 이상의 귀를 포함 수?

Microtia는 보통 한쪽에 발생 (더 많이 오른쪽), 하지만 약 10% 환자는 양쪽에 microtia이 중 (정무 Microtia).

Microtia는 종종 격리된 상태로 여겨지고있다, 하지만 그것도 Hemifacial Microsomia 등 다른 syndromes가 발생할 수 있습니다, Goldenhar 증후군, 또는 Treacher 콜린스 증후군. 소이증을 ​​가진 다른 증후군은 신장에 영​​향을 미칠 수, 마음, 눈, craniofacial 뼈, 그리고 골격 시스템에게. 이러한 아이들은 종종 Craniofacial 팀에 의해 치료를하고 있습니다.

bilateral microtia hemifacial microsomia goldenhar syndrome treacher collins syndrome
정무 Microtia Hemifacial Microsomia Goldenhar 증후군 Treacher 콜린스 증후군

내 아이가 들려?

아이가 정상적인 외이도가없는 경우, 고막과 가운데 귀 뼈, 그리고 그 또는 그녀가 정상적인 청력을 가지고하지 않습니다. 그러나, 그들은 외이도가없는 경우에도 Microtia 가진 아이는 아직 몇 가지 소리를들을 수 (이것은 청각 atresia이라고합니다), 신경은 청각에 사용된 이래 자주 정상적으로 기능이. 참조 청력 상실


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