先天性小耳畸形: 这是什么?

小耳畸形是一种先天性的条件,其中的耳朵不能正常发育. 字小耳畸形的“小耳朵”。

Children with Microtia


不同类型的小耳畸形是什么?

小耳畸形发生在许多不同的变化, 取值范围从只是一个小耳朵完全没有的耳朵, called anotia meaning “no ear.” In some cases, 耳道是非常小的 (外耳道狭窄) 或缺席 (外耳道闭锁).

系统已被开发,以描述不同类型的小耳. 其中最常见的使用的系统进行分类,这些不同的“等级”的是,如下所示:

Grades of Microtia

如何常见的是小耳畸形?

小耳畸形,就会发生一次每 6,000 对 12,000 出生, 具有较高的频率在西班牙裔, 亚洲人, 土著美国人, 和Andeans.

是什么原因导致小耳畸形?

的小耳畸形的原因还不是很清楚, 特别是关于遗传和环境因素的作用. 遗传学被认为是只适用于一个原因 5% 所有患者. 多的理论被提出来解释的原因,小耳畸形胎儿发育过程中, 如神经嵴细胞的干扰, 血管破坏, 和海拔高度, 但这些都没有被证明.

重要的是要明白,没有一个母亲在怀孕期间, 如喝咖啡, 使用酒精, 甚至是滥用药物, 已被证明可导致耳症. 但, 在怀孕的头三个月时,, 一些药物已与小耳畸形, 包括沙利度胺和维甲酸.

小耳畸形涉及多于一个耳?

小耳症通常发生在仅在一侧 (更常用在右侧), 但有关 10% 患者有先天性小耳畸形两侧 (双侧小耳症).

小耳畸形通常被看作是一个孤立的条件, 但它也可能会出现面肌痉挛等病证,包括矮身材, Goldenhar综合征, or Treacher Collins Syndrome. Other syndromes with Microtia can also affect the kidneys, 的心脏, 的眼睛, 颅面骨, 并且骨骼系统. 这些孩子们经常关心的颅面队.

bilateral microtia hemifacial microsomia goldenhar syndrome treacher collins syndrome
双侧小耳症 面肌矮身材 Goldenhar综合征 特雷彻柯林斯综合征

我的孩子可以听到?

如果你的孩子没有正常的耳道, 耳膜及中耳的骨头, 那么他或她不会有正常的听力. 但, 小耳畸形的儿童仍然可以听到一些声音,即使他们没有耳道 (这就是所谓的外耳道闭锁), 自神经经常使用的听力正常工作. 看 听力损失


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